Национальная Академия Наук Азербайджана

Первый cайт Азербайджана (1995)

ГЛАВНАЯ  >>  Структурные подразделения

Лаборатория сорбционных процессов
Тел. (+994 36) 5446997  
Факс  
Электронный адрес

gunelmamadova@mail.ru

Заведующий структурным подразделением

Мамедова Гюнель Аслан кызы

Доктор философии по химии, доцент 
Общее количество сотрудников 5
Основные направления деятельности структурного подразделения 
  1. Разработка комплексной переработки природного цеолита Нахчыванской Автономной Республики.
  2. Разработка теоретических и предварительных основ разрыва высококомпонентных систем от ценных элементов сорбционным методом 
Основные научные результаты структурного подразделения

1. Впервые было проведено физико-химическое исследование Нахчыванского природного цеолита. Нахчыванский цеолит исследовался методами анализов (2D PHASER «Bruker»), дериватографический (пирометр NTR-70, Thermoscan-2, инертные среды), IQ-спектроскопия (Nicolete IS-10), элемент (Oxford Science ) и микроволновой печи (Hitachi-3000). ыло установлено, что количество морденита в горных породах изменяется в пределах 58-72% в Автономной Республике. Было подтверждено, что нахчыванский природный цеолит состоит в основном из морденита. Впервые изучена каркасная плотность Нахчыванского природного цеолита, «нормализованный» объем каркаса, «нормальный» объем цеолита, силикатный модуль, индекс кремния, степень кристалла и гранулометрический состав. Установлено, что природный цеолит стабилен до 960° С. Когда температура повышается, структура цеолита растворяется и превращается в антропический минерал. Изучена устойчивость природного цеолита в агрессивной среде (сульфат, нитрат и хлоридные кислоты). Было установлено, что природный цеолит устойчив к агрессивным средам. В толщине кислот 5N разрушается структура природного цеолита. Изучена химическая модификация природного цеолита. Установлено, что в ходе химической модификации образуются различные цейолиты, имеющие практическое значение. Изучены ионно-обменные свойства природного цеолита и процесс дегидрадации.

2. Изучены основные кислотно-щелочные свойства марки Amberlite IRA-743, IRA-410, IRA-96, IRP-64, IRP-69 и марки Dowex-MAC-3. Были вычеслены сильное основание свободной аминогруппы IRA-743 и IRA-96, основание аммониевой группы IRA-410, сильная кислота с сульфатной функциональной группой IRP-69 и Dowex MAC-3, являющаяся слабым кислотным свойством карбоксильной группы с полиакрилатной матрицей, выбирая подходящий режим титрования вычисляются постоянные диссоциации функциональных групп. Расчеты были основаны на уравнении Хендерсона-Хассельбаха, и были получены результаты логичные химии. Значения pKa для IRA-743 и IRA -96 для свободной аминогруппы составляли 8,25 ± 0,3 и 8,88 ± 0,2 соответственно, с 2,95 ± 0 для константы диссоциации сильных функциональных групп IRA 410 , 5, карбоксильная группа Amberlite IRP-64 и Dowex MAC-3, 6,4 ± 0,2 и 5,9 ± 0,3, потенциометрическое титрование сильной аминокислоты Амберлит IRP-69 подтверждает его полифункциональность. Таким образом, наряду с сульфогруппой наличие в составе ионита -N=N- мостика и ОН-группы сопровождается явными выражениями преломов на кривой потенциометрического титрования. Во время вибраций групп, упомянутых в потенциометрической кривой титрования, точки вибрации этих групп совпадают из-за их близости групп pKa. Вызывают интерес оценки величин m расчетов, входящих в уравнение Хендерсона-Хассельбаха. В катионитах этот количественный показатель характеризуется относительно большими (около 2) значениями вокруг единицы и анионами в единице. Определены изученные системы ионов IRA -743, IRA (Cl) -борной кислоты, İRA-Cr2O72-,, IRP-64, IRP-69, Dowex MAC-3, определена оптимальная сорбционная среда, равновесные величины, были рассчитаны кинетические и термодинамические параметры, характеризующие процессы.ионитом, ионов молибдата анионитами VP-1P, AN-1 и оксигидратом олова, а также условия экстракции трибутилфосфатом. Установлена возможность адекватных записей динамических выходных кривых органическими ионитами, предложенный Г. Елькином и асимптотических уравнений, получены удовлетворимые результаты. С помощью топокинетических x=1–exp(kt n ) уравнений, обработка результатов кинетических экспериментов показала, что в большинстве случаев, на начальной стадии сорбция ионов металлов, не имея возможность участвовать в процессе кристаллизации в продукт реакции, с помощью поверхностного слоя, разделяется. На основе результатов рентгенофазового анализа и стехиометрических вычислений было утверждено, что химический состав и свойства продуктов хемосорбции, механизм и скорость кристаллизации псевдоморфозной формы зависит от природы катиона. Предложены новые природные Алюмосиликатные системы каолинит-антигорит, каолинит-доломит, каолинит-антигорит-обсидиан, галлуазит-доломит, галлуазит-обсидиан и т.д., реализованы их использования для получения Mg-содержащих безводных алюмосиликатов и практически важных цеолитов типа фожазита, шабазита, морденита, оффретита, ферьерита, А, дакиардита в Na,Mg-формах. Обнаружена непосредственная зависимость ряда свойств (теплопроводность, термостойкость, прочность, плотность) полученных безводных алюмосиликатных материалов от фазового и химического состава продуктов твердофазных реакций в данных системах. Установлено, что полученные цеолиты характеризуются со сравнительно высоким соотношением SiO 2 /Al 2 O 3 и NaO/MgO, термостабильностью, высокотемпературностью и стадийностью процесса дегидратации. Впервые в системе каолинит-антигорит на основе Mg-алюмосиликата, полученного твердофазной реакцией синтезирован Na, Mg-форма цеолита амицита, в системе каолинит-доломит–цеолит Са-скаполит и из метакаолина –редкий цеолит NaF. Установлено, что состояние реакционных масс влияет не только на кинетику процесса кристаллизации, но и в ряде случаев, на направление реакции образования цеолитов.