Национальная Академия Наук Азербайджана

Как передает SalamNews со ссылкой на MehrNews, об этом сообщил генеральный директор иранского Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (IFDA) Хейдар Мохаммеди. 

«В дополнение к «Ремдесивиру», препарат «Актемра», эффективность которого в отношении относительного выздоровления пациентов с коронавирусом было одобрено Управлением по контролю за продуктами питания и лекарствами США, будет распространяться в больницах Ирана в течение ближайших двух недель. 

Этот препарат еще не попал на фармацевтический рынок страны. Ранее ограниченное количество этого препарата было передано Ирану Китаем. Этот препарат до сих пор используется в больницах страны», - сообщил Хейдар Мохаммеди.

«Тип подкожной инъекции препарата «Актемра», который используется для лечения ревматизма, в настоящее время производится одной из отечественных фармацевтических компаний, но его внутривенный тип инъекции применим для пациентов, страдающих COVID-19.

Иранское Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (IFDA) еще не выдало лицензию на этот препарат. Конечно, лабораторный образец этого препарата был произведен в стране.

Клинические испытания этого препарата, вероятно, будут одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами на следующей неделе.

С учетом проведенных в этой связи исследований препарат «Актемра», скорее всего, попадет на фармацевтический рынок страны в течение ближайших двух недель и, следовательно, будет распространяться в больницах», - сообщил Хейдар Мохаммеди.

www.alef.ir