Национальная Академия Наук Азербайджана

Исследователи рассказали об открытом способе терапии, который даст возможность способствовать борьбе с устойчивыми к химиотерапии клетками, возникающими при раке крови переводя его в форму неизлечимой болезни с дальнейшим прогрессированием, отмечается в статье журнала Cell Metabolism.

В процессе длительных лабораторных экспериментов применялась мышиная модель острого миелоидного лейкоза, а помечались опухолевые клетки флуоресцентным и биолюминесцентным белками. По завершению проведения химиотерапии исследователи обнаружили, что те клетки, которые выжили в ходе эксперимента временно изменили метаболизм. Выяснилось, что аминокислота глутамин фактически полностью была использована исключительно в качестве предшественников нуклеотидов.

Ученые считают, что только данное временное изменение, по причине которого получается рецидив, создает уязвимость в опухолевых клетках по отношению к целевой терапии. Они выразили уверенность, что в случае, если начать применять лекарства, которые хотя бы на короткое время влияют на метаболизм глутамина и синтез нуклеотидов — это даст возможность убрать устойчивые клетки для прогресса в выживаемости больных, страдающих раком.

Ряд компаний уже занимаются разработкой потенциальных лекарственных препаратов, с помощью которых ингибируется вся метаболическая направленность глутамина, однако они предназначены не только для лечения онкологических больных. По мнению ученых США, данные ингибиторы будут полезны в применении с химиотерапией для глобального прорыва лечения лейкемии и иных онкологических болезней.

www.cell.com